الملك سلمان يوافق على تنفيذ برنامج هدية خادم الحرمين لتوزيع التمور في 102 دولة
القوات البحرية ونظيرتها الباكستانية تنفذان رماية بالصواريخ في نسيم البحر 15
وزارة الداخلية تواصل معرض الإنتربول السعودي لتعزيز الأمن الدولي
انطلاق اختبارات الفصل الدراسي الثاني في مدارس تعليم الرياض
عبدالعزيز بن سعود يستعرض مع رئيس تونس العلاقات الثنائية والتعاون الأمني
المرور: بدء المرحلة الثالثة من برنامج تنظيم دخول الشاحنات بالشرقية
ضبط خمسة أطنان من الدواجن الفاسدة بالأحساء
ضبط 3 وافدات لممارستهن الدعارة بأحد الفنادق بـ الرياض
سوق الأسهم السعودية تغلق منخفضة عند مستوى 12372 نقطة
ضبط 5 وافدين لممارستهم أفعالًا تنافي الآداب العامة بمركز مساج في جدة
أعلنت شركة “بايوجن” الأمريكية المصنعة لدواء مسمى “أدوهيلم” معالج لمرض الزهايمر، عن سحبه من الأسواق.
وقالت الشركة الخاصة بصناعة الأدوية إنها ستتخلى عن حقوق ملكيتها لدواء أدوهيلم، الذي أثار انتقادات شديدة من الشركة والجهات التنظيمية بعد أن تمت الموافقة عليه بناء على أدلة ضعيفة على أنه سيساعد المرضى، حسب صحيفة “نيويورك تايمز” الأمريكية.
وأجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “إف دي إيه” في يونيو 2021 هذا الدواء، من خلال إجراءات مسرّعة.
وأثار قرارها جدلًا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية، حسب ما نقلته شبكة “سكاي نيوز عربية”.
ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجًا على قرار الإدارة الأمريكية، وندد تقرير برلماني أيضا بموافقة “مليئة بالمخالفات”.
وأشارت “بايوجن” إلى أنّها أوقفت إنتاج “أدوهيلم” لتخصيص مزيد من الموارد لـ”ليكيمبي”، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الماضي من خلال إجراءات عادية.
وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل “ليكانيماب” مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.
تم اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.