فنربخشة في طريقه لحسم صفقة تاليسكا تنطلق فبراير.. تفاصيل نزالات UFC ضمن موسم الرياض مدرب عمان عن نهائي خليجي 26: هذه المباريات لا تعترف بالتاريخ بدء أعمال التحويلة المرورية على طريق أبو حدرية بالشرقية تصادم 9 مركبات على طريق الجبيل – الظهران توضيح مهم بشأن بيانات المشتركين في التأمينات ملعب الأول بارك جاهز لقمة يوفنتوس وميلان موعد مباراة البحرين وعمان في نهائي خليجي 26 إحباط تهريب 200 كيلو قات في جازان ماجد عبدالله: عبدالجواد خير من يمثلنا في حفل أساطير الخليج
يحتفل العالم غدًا بيوم مرض الهيموفيليا أو نزف الدم الوراثي والذي يصيب أكثر من نصف مليون شخص في العالم.
والمعروف أن مرض الهيموفيليا ينتج عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم، بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بشكل طبيعي مما يجعله ينزف لمدة أطول.
يصيب مرض الهيموفيليا الذكور أكثر من الإناث وقد يكون النزف المصاحب له داخليًا وهو الأشد خطورة أو خارجيًا.
وفي الأشخاص الطبيعية يتخثر الدم بعد فترة قصيرة جدًا من النزيف لكن بالنسبة للشخص المصاب مرض الهيموفيليا يكون الأمر بمثابة مشكلة تهدد الحياة.
أعراض مرض الهيموفيليا
ومن بين أعراض مرض الهيموفيليا حدوث نزيف في أي جزء من أجزاء الجسم سواءً الظاهر أو الباطن، وكذلك سقوط الطفل المتكرر أثناء الحبو وإصابته بكدمات زرقاء ونزف في المفاصل خاصة الركبتين مع تليف وتيبس في المفاصل وضعف عام في العضلات.
أنواع مرض الهيموفيليا
يوجد 3 أنواع من مرض الهيموفيليا تختلف حسب الأسباب والفئات المرشحة للإصابة به وهي:
هيموفيليا (أ) ويكون السبب ناتج عن قلة العامل الثامن وتمثل 80% من حالات سيولة الدم.
هيموفيليا (ب) وتنتج عن قلة العامل التاسع وتمثل تقريبًا 20% من الحالات.
هيموفيليا (ج ) وتنتج عن قلة العامل الحادي عشر وهي اضطراب وراثي أي لا يرتبط بالصبغي إكس.
وتعتبر النوعان (أ) و(ب) من مرض الهيموفيليا الأكثر انتشاراً في الوطن العربي نتيجة لنقص بروتينات التجلط (8) و(9) على التوالي وتظهر الهيموفيليا (أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث ويكون انتقال العامل الوراثي من الأم إلى الابن الذكر وليس من الأب إلى الأبن, حيث أن الابنة هي التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها الأعراض.