إغلاق جزئي لطريق الكورنيش الفرعي في جدة حتى 4 ديسمبر ضبط 6695 دراجة آلية مخالفة خلال أسبوع سيناريوهات قتالية في ختام مشاركة القوات المسلحة بـ السهم الثاقب خطة استباقية لسلامة قاصدي بيت الله الحرام تزامنًا مع موسم الأمطار خبراء يبحثون تطورات الطب المخبري بالرياض 22 ديسمبر حريق طائرة روسية يعلق عمليات الهبوط بمطار أنطاليا التركي تعليق الدراسة الحضورية في بيروت ومحيطها حتى نهاية العام الدراسة عن بعد غدًا في مدارس الليث المدني يحذر: لا تقتربوا من تجمعات السيول لوران بلان: أهنئ اللاعبين على الفوز وبنزيما جاهز للاتفاق
أعلنت شركة “بايوجن” الأمريكية المصنعة لدواء مسمى “أدوهيلم” معالج لمرض الزهايمر، عن سحبه من الأسواق.
وقالت الشركة الخاصة بصناعة الأدوية إنها ستتخلى عن حقوق ملكيتها لدواء أدوهيلم، الذي أثار انتقادات شديدة من الشركة والجهات التنظيمية بعد أن تمت الموافقة عليه بناء على أدلة ضعيفة على أنه سيساعد المرضى، حسب صحيفة “نيويورك تايمز” الأمريكية.
وأجازت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية “إف دي إيه” في يونيو 2021 هذا الدواء، من خلال إجراءات مسرّعة.
وأثار قرارها جدلًا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء أكدت أن العلاج لم يثبت فعاليته بشكل كافٍ خلال التجارب السريرية، حسب ما نقلته شبكة “سكاي نيوز عربية”.
ثم تقدم عدد كبير من أعضاء اللجنة باستقالاتهم احتجاجًا على قرار الإدارة الأمريكية، وندد تقرير برلماني أيضا بموافقة “مليئة بالمخالفات”.
وأشارت “بايوجن” إلى أنّها أوقفت إنتاج “أدوهيلم” لتخصيص مزيد من الموارد لـ”ليكيمبي”، وهو دواء جديد لمرض الزهايمر حظي بموافقة في العام الماضي من خلال إجراءات عادية.
وينتمي الدواء الجديد الذي يشكل “ليكانيماب” مكوّنه النشط إلى جيل جديد من الأدوية التي تستهدف رواسب بروتين بيتا أميلويد.
تم اختباره في تجربتين على بشر، وأظهر المرضى الذين تناولوه في إحدى التجربتين انخفاضاً في التدهور المعرفي لديهم.