الملك سلمان وولي العهد يهنئان رئيس موريشيوس
رياح شديدة على تبوك حتى السادسة مساء
تجنبوا القلي.. نصائح وإرشادات غذائية في رمضان
الحفر العربية توزع 13.5% أرباحًا نقدية نصفية
سعود بن مشعل يزور مركاز البلد الأمين ويطّلع على مبادراته الإثرائية
وزارة التعليم الأميركية تسرح نصف موظفيها
توقعات الطقس اليوم: أمطار رعدية وسيول وغبار على غالبية المناطق
ميادين وطرق حائل تتزين بالأعلام الخضراء احتفاءً بيوم العلم
التعاون يتأهل لنصف نهائي دوري أبطال آسيا 2
أكثر من 900 مليون ريال إجمالي تبرعات الحملة الوطنية للعمل الخيري
يخضع لقاح فايزر لمواجهة فيروس كورونا المستجد، اليوم الخميس، لتقييم لجنة خبراء قبل اعتماده في الولايات المتحدة الأمريكية.
وقال تقرير صادر من المسؤولين في هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA إن لقاح كورونا من شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتك فعال للغاية ولا توجد أي مخاوف تتعلق بالسلامة ولا يوجد ما يمنعه من الحصول على إذن الاستخدام.
ويأتي ذلك بعد وفاة 6 أشخاص في التجارب من مجموعة عددها 44 ألف مشارك، وأكدت الشركة على أن 4 من ضمن 6 أشخاص كانوا في مجموعة اللقاح الوهمي، بينما كان الاثنان الآخران في المجموعة التي تلقت اللقاح الفعلي.
وأضافت أن الاثنين كانا أكبر من 55 عامًا، وتوفي أحدهما بسبب السكتة القلبية بعد 62 يومًا من التطعيم والآخر بسبب تصلب الشرايين بعد ثلاثة أيام من التطعيم.
وقال التقرير: تمثل جميع الوفيات المعدل الطبيعي الذي يحدث لعموم السكان من الفئات العمرية.
وقدم تقرير الـ FDA السابق نظرة أولية على مراجعة الولايات المتحدة للقاح قبل الاجتماع المزمع عقده يوم الخميس للموافقة عليه رسميًا.
وكانت أثبتت بيانات الشركة نتائج فعالية لقاح كورونا بنسبة 95 %، كما أنها لم تكشف عن مشكلات كبيرة تتعلق بالسلامة في كل من الفئات العمرية والأجناس والمجموعات العرقية والإثنية.