عملية نوعية.. إحباط تهريب 79 ألف قرص مخدر بجازان
أمير الرياض يرعى حفل الزواج الجماعي الثامن بجمعية إنسان
وزارة الصناعة تُطلق برنامج التدريب التعاوني للطلاب الجامعيين
جامعة الحدود الشمالية تُعلن عن وظائف أكاديمية شاغرة
لجنة البنوك السعودية الإعلامية: احذروا منتحلي المؤسسات الخيرية والشخصيات الاعتبارية
وكالة الأنباء السعودية توقّع مذكرة تفاهم مع “نوفا” الإيطالية
لأول مرة من 13 عامًا.. جنبلاط في قصر الشعب بدمشق
منصة مساند: 4 خطوات لنقل خدمات العمالة المنزلية
حساب المواطن: 3 خطوات لتغيير رقم الجوال
العالمي يزيد الراجحي يسيطر على جولات بطولة السعودية تويوتا ويتوج باللقب للمرة الرابعة
-
18°
تسببت حالة مرضية نادرة لطفل بريطانية في استياء مجتمعي واسع خلال الأيام القليلة الماضية، وذلك بعد أن تدهورت صحته في الآونة الأخيرة بسبب تعنت واضح من جانب القائمين على الصحة في لندن لتمويل علاج حالة الطفل النادرة.
وحث والدا الطفل فينلي نيويل البالغ من العمر خمسة أعوام الجهات المسؤولة عن الصحة في بريطانيا التدخل لمنحه عقاقير من شأنها أن تنقذ حياته وتعالج حالته المرضية النادرة، وذلك حسب ما جاء في صحيفة ديلي ميل البريطانية.
ويعاني الطفل من ضمور عضلي في فقرات الظهر، مما يعني أنه لا يستطيع المشي، كما أنه قد لا يتحمل الإصابة بنزلات البرد والتي يمكن أن تكون كافية لقتله.
وتتسبب هذه الحالة في إضعاف العضلات، وتسبب مشاكل واضحة في القدرة على ابتلاع الطعام، بالإضافة إلى صعوبات ضخمة في التنفس دون أجهزة مساعدة في ذلك.
ويوجد بالفعل دواء يمكن أن ينقذ الطفل المريض، يدعى سبينرازا، لكنه يتكلف حوالي 450 ألف جنيه إسترليني في السنة، ولذلك يصعب على عائلته تحمل مثل هذه المبالغ الضخمة.
وقالت والدة فينلي، روزي ديفيز، البالغة من العمر 37 عامًا، إن أطفال أسكتلندا لديهم الفرصة للتمتع بمثل هذه الأدوية والعقاقير، في حين أن أطفال إنجلترا يصعب عليهم شراؤها.
ومن المتوقع أن يتخذ المسؤولون قرارًا نهائيًا حول ما إذا كان يجب الأجهزة الوطنية للصحة تمويل علاج الطفل بعد اجتماع اللجنة الأسبوع المقبل، وهو الأمر الذي قد يُعرض الطفل إلى خطر أكبر.
تابعوا قناة المواطن على واتساب
