شرورة أعلى درجة حرارة اليوم بـ 31 مئوية وطريف 2 تحت الصفر
تنافسية جائزة أفضل محتوى رقمي تستقطب 50 ألف صوت خلال 24 ساعة
تعليم الرياض يتصدر جوائز معرض إبداع 2025 بـ 39 جائزة كبرى وخاصة
القبض على 13 مخالفًا لتهريبهم 195 كيلو قات في عسير
خطيب المسجد النبوي: الحوادث والأمراض تكفر الذنوب وتستدعي التوبة وتحفز على الصدقة
خطيب المسجد الحرام: التلاحم قوة ونجاح والتفرق هزيمة وخسران
إحباط تهريب 88 كيلو قات في جازان
تحذير من الأرصاد: عاصفة رملية تؤدي لتدني الرؤية الأفقية
محاصيل زراعية متنوعة تنتجها مزارع الباحة وترفدها لأسواق مناطق السعودية
375 مليون موظف سيخسرون وظائفهم بحلول 2030
-
21°
ثلاثة أشخاص فقط في أميركا يعانون مع شكل نادر من شيخوخة الخلايا سريعة النمو، اثنان منهم هما الأخوان ناثان وبنيت فالكون، إلا أن تلك الحالة النادرة من المرض لم تستطع منع التوأم من الرقص واللعب والمرح مثل باقي الأطفال في سنهم.
وحسب ما أبرزته صحيفة ديلي ميل البريطانية، فإن التوأمين البالغين من العمر 10 أعوام، يعانيان من أندر أشكال الحالة الوراثية التي تسرع شيخوخة خلايا الجسم، إلى الحد الذي يتقدم بأجهزة الجسم إلى أكثر من العمر الواقعي.
التوأمان اللذان يعيشان في إيردنهايم بولاية بنسلفانيا الأميركية برفقة والديهما وشقيقتهما، يرفضان الجلوس والاستسلام للمرض، حتى بعد تعرضهما لجلسات علاج مرهقة.
حالة المرح ورفض الاستسلام للمرض دفعت مجتمعهم للبدء في إجراء بحوث من أجل إيجاد علاجات أفضل لتلك الحالة النادرة من المرض.
المرض النادر والذي يُعرف في الأوساط الطبية باسم البروجيريا، هو اضطراب وراثي يؤدي إلى تقدّم الأطفال بسرعة، بداية من السنتين الأوليين من حياتهم.
ولا يعاني الأطفال المصابون ببروجيريا من أي اختلاف عند الولادة أو خلال السنة الأولى، غير أنه مع العام الثاني يبدأ الجسم في إظهار بعض علامات المرض مثل النمو البطيء للشكل الخارجي وفقدان الشعر.
وبمرور الوقت يُمكن تمييز علامات البروجيريا، من خلال الصلع المبكر والنحافة وتأخر النمو والضعف العام بحالة الجسم.
تابعوا قناة المواطن على واتساب