الإحصاء تبدأ تنفيذ المسوح الاقتصادية والاجتماعية والبيئية والمكانية بجميع مناطق المملكة
انتخاب عبدالله صالح كامل رئيسًا لاتحاد الغرف السعودية
بدء موسم جني الحمضيات في محافظة العُلا
وظائف شاغرة في جامعة الملك سعود الصحية
وظائف شاغرة لدى شركة المراعي
بتوجيه أمير المنطقة.. تأجيل بداية الدوام في مدارس تبوك
حساب المواطن: إعلان نتائج الأهلية للدورة 98 لشهر يناير 2026
حرس الحدود ينقذ 4 مواطنين خليجيين تعطلت واسطتهم البحرية في عرض البحر بالشرقية
رئاسة أمن الدولة تستضيف التمرين التعبوي السادس لقطاعات قوى الأمن الداخلي “وطن 95”
أمانة جدة تتلف 4 أطنان من اللحوم الفاسدة شرق المحافظة
-
18°
يعيش زوجان بريطانيان لحظات عصيبة بعد أن علما بإصابة ابنهما الوحيد بمرض وراثي نادر لا يؤثر سوى على ألفي شخص حول العالم.
حياة الطفل تشارلي والتون، البالغ من العمر سنة واحدة فقط باتت مُهددة، بعد أن اكتشف الأطباء إصابته بمرض وراثي نادر، قد يؤدي إلى وفاة الطفل حال إصابته بنزلة برد، وذلك حسب ما جاء في صحيفة ديلي ميل البريطانية.
ويواجه الزوجان اللذان أمضيا أكثر من ثلاث سنوات في محاولة لإنجاب الطفل ظروفًا قاسية، حيث يحاولون تفادي تعرض ابنهما لأي مضاعفات خطيرة قد تودي بحياته.
ويُعتقد أن والتون مُصاب بمتلازمة ازدواجية MECP2، التي لا تؤثر إلا على 2000 شخص في العالم، وهي حتى الآن يمكن علاجها.
الأم فيونا والتون، البالغة من العمر 32 سنة، حملت في طفلها الوحيد عن طريق عمليات التلقيح الصناعي في عام 2016، وذلك بعد أن فشلت في الحمل بشكل طبيعي مع زوجها آندي، الذي تزوجته في عام 2010.
وفي أكتوبر 2017، اصطحب الوالدان طفلهما تشارلي إلى المستشفى بسبب تأخر نموه، وتم تشخيص حالته بمتلازمة MECP2 DS النادرة.
وعلى الرغم من الحالة المتأخرة للطفل، إلا أن والديه تجنبا توجيه بعض الأسئلة عن المرض، وعلى رأسها إلى متى يمكن أن يعيش الطفل، أو حتى مدى تأثير مرضه على حياته الطبيعية حال نجاته.
تابعوا قناة المواطن على واتساب