القبض على 4 أشخاص لإطلاقهم النار في الهواء بالرياض
حظر صيد أسماك الناجل والطرادي بساحل منطقة المدينة المنورة لمدة شهرين
سلمان للإغاثة يوزّع 220 قطعة ملابس في دمشق
السعودية تتصدر دول العالم في إنتاج الخيل العربية الأصيلة
مكتبة الملك عبدالعزيز وهيئة التراث توقعان مذكرة تفاهم لتعزيز التعاون في التراث الثقافي
إعلان نتائج الترشيح للوظائف التعليمية التعاقدية المكانية
نقل 3 مواطنين عبر طائرة الإخلاء الطبي من الكويت لاستكمال علاجهم في السعودية
إنقاذ حياة 8 مرضى خلال 12 ساعة بتبرع من 4 متوفين دماغيًا
وصول أعداد الغرف المرخصة في مرافق الضيافة السياحية بنهاية 2024 إلى أكثر من 475 ألفًا
القبض على 7 مخالفين لتهريبهم 180 كيلو قات في عسير
-
31°
“لن تبتسم أبدًا”.. كانت تلك الجملة هي أخف الأضرار التي أبلغها الأطباء لحالة ماكولي كولينزون، والذي يعاني من متلازمة نادرة تؤثر على حالة الأعصاب وتتحكم في تغييرات الوجه وحركة العين.
صحيفة ديلي ميل البريطانية أفردت تقريرًا عن حالة ماكولي كولينزون الشجاع، والذي يبلغ من العمر 23 عامًا فقط، قرر أن يتحدى مرضه ويهزمه وأن يستمتع بوقته وهواياته وعلاقاته مع المجتمع، دون أن يشعر أحد بمدى الصعوبات والأزمات التي يعانيها.
ماكولي كولينزون يعاني من متلازمة Moebius، وهو يصيب مريضًا واحدًا في كل مليون شخص، وأخبره الأطباء بأن حالته والتي تؤثر على الحالة العصبية والعين، ستجعله غير قادر على الضحك أو المشي، كما أنها ستضعف من قدراته على الحديث.
كولينزون قرر قبول التحدي، ووجه رسالة واضحة المعالم إلى العالم، قائلًا: “أريد أن أبعث برسالة مفادها أن وجود إعاقة ليس بالضرورة أن يعني نهاية كل شيء، نعم لدي هذه المتلازمة، ولكن حياتي جيدة”.
وأضاف: “لدي وظيفة، أصدقاء، وهوايات.. لدي حياة، لا أريد أن يشعر الناس بالأسف تجاهي، فهناك أشياء أسوأ بكثير مما أنا فيه”.
والدة كولينزون لم تكن تعاني أي شيء غير طبيعي أثناء الحمل، ولم يكن هناك ما يدعو للشك في أن طفلها قد يصاب بهذه الحالة.
تابعوا قناة المواطن على واتساب