مصرع 100 شخص جراء أمطار غزيرة في الهند ونيبال
إحباط تهريب 46 كجم من الكوكايين مُخبأة في إرسالية دجاج مجمّد
اليوم العالمي لشلل الرعاش.. تعزيز للوعي ونشر للمعرفة حول المرض
إمام المسجد النبوي خالد المهنا: من أصول أسباب الثبات على الدين اتباع الرسول والحذر من الأهواء المُضلة
الدولار يبلغ أدنى مستوياته مقابل اليورو
إمام المسجد الحرام المعيقلي في خطبة الجمعة: طاعة الله أجلّ نعمة وتقواه أعظم عصمة
الأمم المتحدة: التجويع والعقاب الجماعي لسكان غزة جرائم بموجب القانون الدولي
روسيا تحذر: إرسال قوات أوروبية إلى أوكرانيا تدخل أجنبي
تحطم مروحية في نيويورك ومصرع جميع أفراد الطاقم
أسعار الذهب تسجل مستوى قياسيًا جديدًا
-
36°
“لن تبتسم أبدًا”.. كانت تلك الجملة هي أخف الأضرار التي أبلغها الأطباء لحالة ماكولي كولينزون، والذي يعاني من متلازمة نادرة تؤثر على حالة الأعصاب وتتحكم في تغييرات الوجه وحركة العين.
صحيفة ديلي ميل البريطانية أفردت تقريرًا عن حالة ماكولي كولينزون الشجاع، والذي يبلغ من العمر 23 عامًا فقط، قرر أن يتحدى مرضه ويهزمه وأن يستمتع بوقته وهواياته وعلاقاته مع المجتمع، دون أن يشعر أحد بمدى الصعوبات والأزمات التي يعانيها.
ماكولي كولينزون يعاني من متلازمة Moebius، وهو يصيب مريضًا واحدًا في كل مليون شخص، وأخبره الأطباء بأن حالته والتي تؤثر على الحالة العصبية والعين، ستجعله غير قادر على الضحك أو المشي، كما أنها ستضعف من قدراته على الحديث.
كولينزون قرر قبول التحدي، ووجه رسالة واضحة المعالم إلى العالم، قائلًا: “أريد أن أبعث برسالة مفادها أن وجود إعاقة ليس بالضرورة أن يعني نهاية كل شيء، نعم لدي هذه المتلازمة، ولكن حياتي جيدة”.
وأضاف: “لدي وظيفة، أصدقاء، وهوايات.. لدي حياة، لا أريد أن يشعر الناس بالأسف تجاهي، فهناك أشياء أسوأ بكثير مما أنا فيه”.
والدة كولينزون لم تكن تعاني أي شيء غير طبيعي أثناء الحمل، ولم يكن هناك ما يدعو للشك في أن طفلها قد يصاب بهذه الحالة.
تابعوا قناة المواطن على واتساب