المركزي الروسي يخفض سعر صرف العملات الرئيسة
بثنائية.. المنتخب السعودي يخسر أمام إندونيسيا
القحطاني: الحكم حرم الأخضر من ركلتين جزاء
أمانة جدة تتصدر قائمة إصدار شهادات الامتثال الصادرة للمباني التجارية
سوق الأسهم السعودية يغلق مرتفعًا بتداولات 6 مليارات ريال
النصر يرفض طلب الريال لضم لابورت
ترامب يلمح لاستخدام الجيش في الترحيل الجماعي للمهاجرين
أوكرانيا تنفذ أول هجوم بصواريخ أتاكمز داخل روسيا
طيران ناس يطلق خط سير جديدًا بين مطاري المدينة وسفنكس الدولي في القاهرة
في الشوط الأول.. منتخب إندونيسيا يتفوق على الأخضر بهدف
-
28°
ألزمت الهيئة العامة للغذاء والدواء إحدى شركات الأدوية بسحب تشغيلتين من دواء جوسبرين (أسبرين) وذلك لعدم اجتياز التشغيلتين اختبار الذوبانية حسب مواصفات الشركة المصنعة.
وألزمت الهيئة شركة جلفار بسحب تشغيلتي (0541 – 0518) من الدواء جرعة 81 ملغ (JUSPRIN 81 MG ENTERIC COATED TABLETS) الذي يحمل رقم تسجيل 99-186-95 بحسب موقع الهيئة.
وأوضح المدير التنفيذي للتوعية والإعلام في الهيئة الصيدلي عبدالرحمن السلطان، أن بلاغاً ورد من مجلس الصحة لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية، بخصوص وجود خلل في جودة تشغيلتي (0541 – 0518) من دواء جوسبرين (أسبرين) 81 ملغ، مشيراً إلى أن الهيئة أجرت اختبارات وفحوصات بيّنت عدم مطابقة التشغيلتين لمواصفات الشركة المصنعة.
وأضاف: أن الهيئة عممت على المؤسسات الصحية كافة بإيقاف استخدام التشغيلتين في حال وجودهما لديها، مؤكداً إلزام الشركة بسحب التشغيلتين من جميع الجهات المستفيدة، وحثّ على أهمية مراجعة مستخدم الدواء للطبيب المختص.
تابعوا قناة المواطن على واتساب