سباق درب العُلا 2025.. يعود مع مسارات متنوعة وتحديات رياضية فريدة
مؤشرات الأسهم الأمريكية تغلق على تباين
وزارة الصحة تطلق برنامج تطوير القيادات النسائية
ميليتاو يخضع لجراحة ناجحة
رينارد يسعى لتكرار تفوقه ضد مدرب إندونيسيا
القبض على شخصين إثر مشاجرة في مكان عام في الرياض
الملك سلمان وولي العهد يهنئان أمير موناكو
محمد القحطاني يسجل مشاركته الأولى أساسيًّا مع الأخضر
عملية نوعية تحبط تهريب 49 ألف قرص مخدر بجازان
المنتخب السعودي عينه على الفوز الثاني
-
31°
ألزمت الهيئة العامة للغذاء والدواء إحدى شركات الأدوية بسحب تشغيلتين من دواء جوسبرين (أسبرين) وذلك لعدم اجتياز التشغيلتين اختبار الذوبانية حسب مواصفات الشركة المصنعة.
وألزمت الهيئة شركة جلفار بسحب تشغيلتي (0541 – 0518) من الدواء جرعة 81 ملغ (JUSPRIN 81 MG ENTERIC COATED TABLETS) الذي يحمل رقم تسجيل 99-186-95 بحسب موقع الهيئة.
وأوضح المدير التنفيذي للتوعية والإعلام في الهيئة الصيدلي عبدالرحمن السلطان، أن بلاغاً ورد من مجلس الصحة لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية، بخصوص وجود خلل في جودة تشغيلتي (0541 – 0518) من دواء جوسبرين (أسبرين) 81 ملغ، مشيراً إلى أن الهيئة أجرت اختبارات وفحوصات بيّنت عدم مطابقة التشغيلتين لمواصفات الشركة المصنعة.
وأضاف: أن الهيئة عممت على المؤسسات الصحية كافة بإيقاف استخدام التشغيلتين في حال وجودهما لديها، مؤكداً إلزام الشركة بسحب التشغيلتين من جميع الجهات المستفيدة، وحثّ على أهمية مراجعة مستخدم الدواء للطبيب المختص.
تابعوا قناة المواطن على واتساب