نقل 3 مواطنين عبر طائرة الإخلاء الطبي من الكويت لاستكمال علاجهم في السعودية
إنقاذ حياة 8 مرضى خلال 12 ساعة بتبرع من 4 متوفين دماغيًا
وصول أعداد الغرف المرخصة في مرافق الضيافة السياحية بنهاية 2024 إلى أكثر من 475 ألفًا
القبض على 7 مخالفين لتهريبهم 180 كيلو قات في عسير
تنويه من سفارة السعودية لدى سيئول بشأن نظام القدوم الإلكتروني إلى كوريا
طرح 28 فرصة استثمارية في بدر الجنوب
الاقتصاد السعودي يسجل أعلى سيولة في تاريخه بـ3 تريليونات ريال حتى فبراير 2025
القبض على 31 مخالفًا لتهريبهم 409 كيلو قات في جازان
مؤشر سوق الأسهم السعودية يغلق مرتفعًا عند مستوى 11502 نقطة
بعد الموافقة السامية.. جامعة الأميرة نورة تمنح الأميرة فهدة آل حثلين درجة الدكتوراه الفخرية
-
33°
قال باحثون من آيسلندا: إن تحوراً نادراً لم يكن معروفاً في جينات بعض الأشخاص، يقلص في شكل كبير خطر الإصابة بأزمة قلبية، ويقلل مستويات الكوليسترول، ليمهد طريقاً محتملاً إلى إنتاج أدوية جديدة.
ورصد الباحثون في شركة “ديكود جينيتكس”، وفق ما نشر في دورية “نيو إنغلاند”، 12 حرفاً مفقوداً من جين في “كرموسوم 17″، خلال دراسة على الجينات وبيانات سريرية عن سكان آيسلندا، وتأكد وجودها في بيانات نحو 300 ألف شخص في دول أخرى.
وأشاروا إلى أنّه “يبدو أن هذا التحور الجيني يوفر حماية أكبر للقلب يمكن أن تنسب بسهولة إلى تقليل مستويات الكوليسترول، وهو ما يمكن أن ينطبق على عمليات أخرى مثل تقليل الالتهاب”.
وأبرزت افتتاحية في الدورية أنَّ “هذا الارتباط ربما يشير إلى مسار جديد لتطوير علاجات في المستقبل لمنع أمراض الشريان التاجي، على رغم أن آلية العمل لا تزال غير واضحة”.
تابعوا قناة المواطن على واتساب