الكحل والأيدي المنقوشة.. زينة الأطفال في الطائف احتفاء بيوم التأسيس
موجة “برد العجوز” تجتاح المملكة.. تصل ذروتها الأسبوع المقبل
احتفالات يوم التأسيس في العُلا.. تجربة ثقافية وتاريخية فريدة بشعار “السراية”
السديس: يوم التأسيس أظهر التلاحم وعزز شرف الانتساب للمملكة والانتماء لها
رحلة بصرية وسردية .. أهالي الشمالية يستكشفون تاريخ الدولة السعودية في يوم التأسيس
احتفاء بيوم التأسيس.. انطلاق فعاليات ذاكرة الأرض في جدة
مهمة العوجا.. أحداث حقيقية وأبطال مُلهمون في ذكرى يوم التأسيس
أطفال وأهالي جازان يتوشحون الأزياء التراثية في يوم التأسيس
فينالدوم يمنح الاتفاق فوزًا قاتلًا ضد النصر
ترتيب دوري روشن بعد خسارة النصر اليوم
-
23°
نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين MAY HEGGLIN SYNDROME، حيث تم تشخيص (4) حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل، وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونياً الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
وفي سياق متصل أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال ال 6 أشهر الماضية من العام الحالي فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال نفس الفترة 2178 متبرعاً.
تابعوا قناة المواطن على واتساب