مركز الملك سلمان للإغاثة يوزع 175 ألف ربطة خبز في شمال لبنان القبض على مقيم يروج الحشيش في نجران فان دايك: مواجهة بورنموث كانت صعبة ومحمد صلاح استثنائي غروهي: مشاعري مختلفة أمام جمهور الاتحاد بدء العد التنازلي لانتهاء الشتاء وتوقعات بتسجيل درجات مئوية تحت الصفر لوران بلان: ارتكبنا أخطاء ضد الخلود وغياب ديابي لأسباب طبية ابن زكري: تفوقنا على الاتحاد وركلة الجزاء المحتسبة غير صحيحة ربط التعليم بأهداف التنمية المستدامة مهم لإكساب الطلبة مهارات المستقبل هدافو دوري روشن بعد نهاية الجولة الـ18 ترتيب دوري روشن بعد ختام الجولة الـ18
نجح مستشفى الملك خالد بصحة نجران ممثلاً بأقسام المختبرات وبنوك الدم في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم متلازمة ماي هيلجين MAY HEGGLIN SYNDROME، حيث تم تشخيص (4) حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل، وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وإرسالها إلكترونياً الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
وفي سياق متصل أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم بالمستشفى خلال ال 6 أشهر الماضية من العام الحالي فحوصات مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال نفس الفترة 2178 متبرعاً.